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May 12,2023

西安醫(yī)臻醫(yī)學(xué)檢驗實驗室關(guān)于2022年醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物信息的公示

為貫徹落實《中華人民共和國傳染病防治法》《陜西省固體廢物污染環(huán)境防治條例》等法律法規(guī)，根據(jù)西咸新區(qū)社會事業(yè)服務(wù)局關(guān)于發(fā)布2022年度固體廢物污染環(huán)境防治信息的通知精神，持續(xù)做好醫(yī)廢管理工作，現(xiàn)將西安醫(yī)臻醫(yī)學(xué)檢驗實驗室2022年度醫(yī)療廢物公示如下

Feb 15,2023

腫瘤個體化用藥基因檢測產(chǎn)品丨醫(yī)臻基因自主研發(fā)新品“臻心650”

近期，醫(yī)臻基因經(jīng)過一年的實踐探索與精心打磨，突破層層技術(shù)壁壘，攻克一道道實驗難題，依托國際領(lǐng)先的高通量測序平臺，成功研發(fā)出針對實體瘤泛癌種大Panel基因檢測產(chǎn)品“臻心650”。產(chǎn)品全過程嚴格按照體外診斷試劑、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理等規(guī)程執(zhí)行，進行了室內(nèi)質(zhì)控、室間比對，臨床應(yīng)用安全評價，質(zhì)量穩(wěn)定，符合臨床應(yīng)用標(biāo)準，能夠為臨床提供科學(xué)、可靠，安全的檢測服務(wù)。

Feb 15,2023

捷報！西安醫(yī)臻多項室間質(zhì)評均滿分通過

近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心 (NCCL) 公布了多項室間質(zhì)評項目的成績。西安醫(yī)臻醫(yī)學(xué)檢驗實驗室共計16項室間質(zhì)評項目均滿分通過。

Feb 15,2023

降壓藥之（二）血管緊張素 II 型受體阻滯劑 (ARB) 與基因多態(tài)性

高血壓人群在選用降壓藥的時候，經(jīng)常會面臨這樣的現(xiàn)象：使用A藥物，血壓控制不佳；換用B藥物后，降壓效果可能不錯但又出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)；換用C藥物后，不良反應(yīng)消除了，但血壓仍未得到有效的控制??；換用降壓藥D之后，患者的血壓才得以控制！這個漫長的“試藥”路，不僅給高血壓人群健康帶來了很大風(fēng)險，而且也帶來一定的經(jīng)濟負擔(dān)。

Feb 05,2023

降壓藥之（一）β-受體阻滯劑與基因多態(tài)性的關(guān)系

高血壓是一種常見病，多發(fā)病，《中國心血管健康與疾病報告2019》顯示，我國高血壓患病人數(shù)已達2.45億。高血壓本身的癥狀并不很嚴重，但是它會損害血管，導(dǎo)致心、腦、腎的重要并發(fā)癥。

Feb 05,2023

機體應(yīng)對普通藥物會產(chǎn)生什么樣的免疫反應(yīng)？

近日，一項刊登在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自澳大利亞莫納斯大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家通過研究深入闡明了機體對常用藥物的免疫敏感性；目前很多藥物都能夠成功用于治療疾病，但也會引發(fā)有害的副作用，我們都知道有些藥物還會對機體免疫系統(tǒng)的功能產(chǎn)生

Feb 05,2023

監(jiān)控脂蛋白磷脂酶A2 遠離心腦血管疾病

據(jù)統(tǒng)計，我國近年來心腦血管病患者人數(shù)已達2.9億人，由于心腦血管疾病死亡的人數(shù)占到總死亡人數(shù)的四成以上。腦梗、中風(fēng)這樣的急性事件不僅僅發(fā)生在老年人身上，隨著生活節(jié)奏的加快，飲食結(jié)構(gòu)的改變

Feb 05,2023

利用干細胞治療半月板撕裂，可能比傳統(tǒng)手術(shù)治療效果更好

一種以干細胞為基礎(chǔ)的生醫(yī)材料──細胞繃帶（Cell Bandage），已經(jīng)在英國完成初期的臨床試驗了。試驗結(jié)果顯示，細胞繃帶可能會徹底的改變膝關(guān)節(jié)受損的治療方式

Feb 05,2023

干細胞重磅級研究

X-CGD是一種罕見的遺傳性免疫缺陷疾病。它是由基因CYBB發(fā)生突變導(dǎo)致的?；駽YBB為產(chǎn)生蛋白NOX2提供遺傳指令。蛋白NOX2上存在的缺陷會破壞白細胞抵抗感染的能力

Feb 05,2023

重在制度建設(shè) 完善醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系

SFDA積極推動《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂，多次組織召開和參加專題會議，配合國務(wù)院法制辦匯總分析有關(guān)反饋意見，積極參加部門協(xié)調(diào)工作，努力推動《條例》修訂進程。并按照《條例（法制辦第三次征求意見稿）》確定的原則，推進《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等配套規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂工作

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