【新品上市】臻心217檢測項(xiàng)目開通血液版
發(fā)布時(shí)間：
2024-07-16
隨著液態(tài)活檢的快速發(fā)展，采用體液對患者的分子特征進(jìn)行分析成為可能，特別是基于循環(huán)腫瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）的高通量測序（next generation sequencing，NGS）技術(shù)，因其無創(chuàng)或微創(chuàng)、檢測時(shí)間短、能夠反映瘤內(nèi)和轉(zhuǎn)移灶異質(zhì)性、可動(dòng)態(tài)監(jiān)測治療療效等優(yōu)勢而在臨床得到越來越廣泛的應(yīng)用。
ctDNA NGS檢測已被國內(nèi)外指南及專家共識(shí)作為多種晚期惡性腫瘤組織基因檢測的替代方式，現(xiàn)將具體更新內(nèi)容進(jìn)行整理。
一、2024V2-非小細(xì)胞肺癌NCCN指南
非小細(xì)胞肺癌NCCN指南（2024.V2）推薦不宜開展有創(chuàng)活檢的晚期患者，或所獲得的組織標(biāo)本質(zhì)量不佳，或標(biāo)本量不足以開展必須的多基因變異檢測時(shí)，可以開展包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET和KRAS等在內(nèi)的ctDNA NGS檢測。
圖1 2024V2-非小細(xì)胞肺癌NCCN指南
二、2024V1-乳腺癌NCCN指南
2024年1月25日，乳腺癌NCCN指南更新至2024.V1版，轉(zhuǎn)移性HR+/HER2?乳腺癌應(yīng)進(jìn)行基于穿刺組織或ctDNA的PIK3CA突變分析。
圖2 2024V1-乳腺癌NCCN指南
三、2024V2-卵巢癌NCCN指南
卵巢癌NCCN指南（2024.V2）推薦組織不可取時(shí)可考慮ctDNA進(jìn)行分子檢測。
圖3 2024V2-卵巢癌NCCN指南
在我國，也形成了《ctDNA高通量測序臨床實(shí)踐專家共識(shí)》（2022年版），共識(shí)建議：在臨床環(huán)境中，ctDNA NGS檢測可用于識(shí)別分子靶向治療的耐藥機(jī)制，尤其對于疑難復(fù)雜的腫瘤患者，該結(jié)果有助于后續(xù)的治療選擇決策。
圖4專家共識(shí)推薦
基于上述指南推薦，醫(yī)臻基因推出了臻心217基因血液版檢測產(chǎn)品，助力腫瘤患者精準(zhǔn)診療。
1.檢測內(nèi)容
147個(gè)與實(shí)體腫瘤相關(guān)的靶向用藥相關(guān)基因
44個(gè)化療用藥基因的70個(gè)SNP位點(diǎn)
MSI及44個(gè)免疫療效相關(guān)基因
52個(gè)遺傳性腫瘤相關(guān)基因
分子分型及預(yù)后評估
2.產(chǎn)品特點(diǎn)
權(quán)威
依據(jù)NCCN/CSCO指南、OncoKB、Clinvar、CKB等權(quán)威的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行專業(yè)解讀分析，為臨床提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
全面
檢測實(shí)體瘤相關(guān)基因217個(gè)，覆蓋基因突變、擴(kuò)增、融合等多種突變類型，全面覆蓋指南推薦的相關(guān)基因。
準(zhǔn)確
測序深度：血液≥8000X；靈敏度：可檢測低至0.23%的位點(diǎn)突變，可與國外獲批的液體活檢產(chǎn)品Guardant360 CDx、FoundationOne Liquid CDx等相媲美。
高效
一次檢測，即可實(shí)現(xiàn)靶向治療、化療預(yù)測、免疫治療、預(yù)后評估及遺傳性評估，多角度提供治療方案。
快速
專業(yè)生信團(tuán)隊(duì)，快速交付檢測結(jié)果。
3.適用范圍
臻心217基因血液Panel檢測適用于泛癌種，可以用于多種常見實(shí)體瘤的檢測；
重點(diǎn)關(guān)注癌種：
呼吸系統(tǒng)腫瘤：非小細(xì)胞肺癌
消化系統(tǒng)腫瘤：結(jié)直腸癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、肝癌
婦科腫瘤：乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌
4.樣本類型和處理
外周血(游離核酸保存管)10ml
醫(yī)路有你，臻心相伴！
最后，我們祝臻心217血液版產(chǎn)品上市成功!
關(guān)鍵詞： 活檢,微創(chuàng)
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