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醫(yī)臻基因獲得發(fā)明專利授權(quán)：“檢測(cè)黑色素瘤靶向用藥相關(guān)基因突變的引物組及試劑盒”

發(fā)布時(shí)間：

2024-04-08

　　3月8日，醫(yī)臻基因獲得一項(xiàng)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“檢測(cè)黑色素瘤靶向用藥相關(guān)基因突變的引物組及試劑盒”，專利公告號(hào)為CN113403397B，申請(qǐng)日期為2021年07月15日。至此，醫(yī)臻基因已取得2項(xiàng)發(fā)明專利。

　　專利摘要顯示，本發(fā)明的目的在于提供一種檢測(cè)黑色素瘤靶向用藥相關(guān)基因突變的引物組及試劑盒，為黑色素瘤患者靶向用藥的選擇提供參考作用。本發(fā)明可同時(shí)檢測(cè)BRAF、KIT、NRAS基因上的82個(gè)突變位點(diǎn)，這些突變與黑色素瘤靶向藥物選擇密切相關(guān)，或與黑色素瘤預(yù)后相關(guān)，其檢測(cè)結(jié)果可為臨床醫(yī)生為黑色素瘤患者選擇靶向藥物提供參考。本發(fā)明基于二代高通量測(cè)序技術(shù)，其引物組合，試劑盒及檢測(cè)方面具有靈敏度高，特異性好，重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)。

　　黑色素瘤是一類起源于黑色素細(xì)胞的高度惡性腫瘤，多發(fā)生于皮膚、肢端、黏膜等部位。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國，每年新增黑色素瘤患者約2萬人，超過七成患者的發(fā)病部位位于肢端和黏膜部位，超過一半的患者確診時(shí)已處于晚期。雖然黑色素瘤患者生活中相對(duì)比較罕見，但惡性程度和致死率較高、治療難度大，且病灶一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，患者的5年生存率僅有4.6%，治療形勢(shì)相當(dāng)嚴(yán)峻。

　　隨著分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)以及腫瘤免疫學(xué)等的飛速發(fā)展，惡性黑色素瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的異常逐漸為人們所認(rèn)識(shí)，一些針對(duì)黑色素瘤基因突變的靶向藥物開始應(yīng)用于臨床，包括達(dá)拉非尼、維莫非尼、曲美替尼、康奈非尼等。

　　因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員致力于開發(fā)可同時(shí)檢測(cè)多種黑色素瘤靶向用藥相關(guān)基因突變的引物及試劑盒，幫助臨床醫(yī)生為黑色素瘤患者選擇合適的靶向藥物提供參考，進(jìn)而提高黑色素瘤靶向藥物選擇的準(zhǔn)確性，在減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及延長生存期方面提供幫助。

　　自2015年起，醫(yī)臻基因已將業(yè)務(wù)服務(wù)和銷售網(wǎng)絡(luò)延伸至華東、西北、河北和安徽等多個(gè)地區(qū)。醫(yī)臻基因在科研投入上持續(xù)加大力度，并通過加強(qiáng)與一流高校、研究機(jī)構(gòu)、專家團(tuán)隊(duì)的產(chǎn)學(xué)研合作，積極推動(dòng)科研成果臨床轉(zhuǎn)化，助力檢測(cè)專利技術(shù)的創(chuàng)新。此次獲得國家專利授權(quán)，不僅是公司業(yè)務(wù)拓展戰(zhàn)略的又一重要成果，也將進(jìn)一步增強(qiáng)醫(yī)臻在市場(chǎng)上的競(jìng)爭力。讓醫(yī)臻技術(shù)，服務(wù)全國。

關(guān)鍵詞：基因,試劑盒

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